Gruppo di ricerca Prof. Aldo Quattrone

Tecnologie disponibili

EEG;

EMG;

Polisonnografia;

Studio neurofisiologico del sistema vegetativo;

Studio scintigrafico del sistema nigro-striatale (DAT-SPECT) e del sistema simpatico cardiaco (MIBG-SPECT);

Apparecchio per monitoraggio della pressione liquorale;

Apparecchio per la stimolazione elettrica transcutanea;

Risonanza Magnetica Avanzata 3Tesla con Voxel Based Morphometry;

Shape Analysis; Cortical Thickness;

Volumetry;

Tensore di diffusione resting state FMRI;

Software per riabilitazione cognitiva computer guidata;

Potenziali evocati;

 

Componenti gruppo di ricerca

Prof Antonio Gambardella

Prof. Francesco Bono

Dott. Angelo Labate

Dott.ssa Paola Valentino

Dott.ssa Gennarina Arabia

Dott. Maurizio Morelli

SPECIALIZZANDI:

  • Dott. Gaetano Barbagallo
  • Dott. Giuseppe Pustorino
  • Dott.ssa Maria Curcio
  • Dott. Michele Trimboli
  • Dott.ssa Maria Rosa Mazza
  • Dott.ssa Alessandra Fratto
  • Dott. Giuseppe Borzì
  • Dott.ssa Stefania Barone
  • Dott.ssa Rosina Paletta
  • Dott.ssa Tiziana Tallarico

ASSEGNISTI DI RICERCA:

  • Dott.ssa Maria Salsone
  • Dott.ssa Laura Giofrè
  • Dott.ssa Dania Salvino
  • Dott.ssa Grazia Palamara
  • Dott.ssa Maria Trotta
  • Dott.ssa Carmen Chiariaco

DOTTORANDI:

  • Dott.ssa Laura Mumoli
  • Dr. Ing. Salvatore Nigro
  • Dr. Ing. Antonio Augimeri
  • Ing. Basilio Vescio

 

Progetti di ricerca finanziati

PRIN 2000 EPIDEMIOLOGIA E GENETICA DELLA MALATTIA DI PARKINSON-PRIN2003;

Genetica della malattia di Parkinson sporadica e familiare- PRIN 2006;

Parkinson e parkinsonismi: epidemiologia, basi molecolari, modelli diagnostici e farmacogenetica- Prin 2008;

Approccio Integrato Allo Studio Del Declino Cognitivo Nella Malattia Di Parkinson;

Genetica Molecolare, Neuroimaging Multimodale E Riabilitazione Cognitiva- FIRB MERIT 2008;

Approccio integrato clinico e sperimentale allo studio dell’invecchiamento cerebrale e delle malattie neurodegenerative: basi molecolari, epidemiologia genetica, neuroimaging multimodale e farmacogenetica-FIRB MERIT 2008;

Sviluppo di metodologie per l’estrazione e l’integrazione delle informazioni diagnostiche finalizzate a definire percorsi clinici terapeutici personalizzati in patologie ad elevato impatto sociale;

Progetto Ministero del Lavoro”Epidemiologia delle cefalee essenziali nelle imprese calabresi”;

Progetto Strategico per il Mezzogiorno:“Network delle malattie genetiche del Sistema Nervoso”;

Progetto MIUR “Neuroplasticità e riabilitazione”;

Progetto Regione Calabria: “Individuazione di famiglie con malattie del SN periferico per studi clinico-genetici e crazione di una Banca dati e DNA”;

Progetto POP;

Regione Calabria “Studio epidemiologico  clinico e biologia molecolare in popolazioni con malattie genetiche del SN”;

Progetto Ministero Sanità “Interazione tra APOE e fattori ambientali nella malattia di Alzheimer”;

Progetto MIUR “Farmacogenetica della Malattia di Parkinson”;

Progetto Multicentrico AISM “Disturbi cognitivi nella SM e Polimorfismi del gene APOE”;

Progetto Regione Calabria “Fattori di rischio genetici nella Malattia di Parkinson”;

Progetto MIUR, Biomedicina, Cluster 4;

Progetto 1 “Analisi Molecolare, Cellulare, Diagnostica ed epidemiologica di Patologie Umane Pediatriche e Neurologiche “Studio clinico, genetico ed epidemiologico  delle Malattie demielinizzanti del Sistema Nervoso Centrale Periferico e della Distrofia miotonia”;

Progetto Ministero Salute “Studio clinico e genetico di pazienti Cadasil”;

Progetto MIUR “Profili genomici di rischio nella malattia di Parkinson sporadica”;

Progetto Telethon GUP 02169E “Qualità of life and disability in patients with Charcot-Marie Tooth disease. A multicentre and multiperspective follow-up;

Progetto Ministero Salute “Identificazione di markers genetici nella malattia di Parkinson ad esordio tardivo, sporadico e familiare” (2003);

Progetto Ministero Salute “Farmacogenetica della Malattia di Parkinson”;

Progetto Telethon GUP 04002B “Multicentre, Randomised, double blind, placebo controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie Tooth disease type 1A”- Grant R-05-44 Progetto “Severe childhood-onset Charcot-Marie-Tooth disease: a collaborative project for implementino the molecular analysis of new genes”;

Progetto MIUR “Farmacogenetica delle complicanze motorie e non motorie nella malattia di Parkinson”;

Progetto Telethon GUP 10008G “Novel outcome measures for Charcot-Marie Tooth disease ”;

Progetto Ministero Salute Programma Strategico 2007 “Approccio integrato tra i servizi nella rete di riferimento e condivisione di azione interdisciplinare tra operatori di eccellenza in linea con raccomandazioni europee e linee guida nazionali per la Sclerosi Multipla come modello di disabilità fisica”;

NEUROSTAR-Neuroscienze e sistemi, tecnologie e procedure avanzate per diagnosi/prognosi e recupero/contenimento del danno funzionale in soggeti con gravi disabilità da patologie acquisite del sistema nervoso centrale,PON1, Ricerca e Competitività 2007-2013 regioni Convergenza;

 

Numero di lavori pubblicati negli ultimi 5 anni:

189

 

Impact Factor totale:

866

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